Caryotype humain

Chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également appelés autosomes), numérotés de 1 à 22, et une paire de chromosomes sexuels (également appelés hétérochromosomes ou gonosomes), soit un total de 23 paires.

Le sexe d'un individu est déterminé par le système XY : les femmes possèdent deux chromosomes X (XX) tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y (XY). Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite partie (région pseudo-autosomique).

Statistiques[modifier | modifier le code]

Chromosome 1[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 1, long de 246 millions de paires de base, est le plus grand des chromosomes.
• Il représente 8 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 1 est compris entre 2 100 et 2 500.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 1.
• Chaque personne a deux chromosomes 1 (un d'origine paternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 2[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 2 est long de 243 millions de paires de base.
• Il représente 8 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 2 est compris entre 1 400 et 1 800.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 2.
• Chaque personne a deux chromosomes 2 (un d'origine paternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 3[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 3 est long de 200 millions de paires de base.
• Il représente 6,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 3 est compris entre 1 100 et 1 500.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 3.
• Chaque personne a deux chromosomes 3 (un d'origine paternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 4[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 4 est long de 191 millions de paires de base.
• Il représente 6 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 4 est compris entre 800 et 1 100.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 4.
• Chaque personne a deux chromosomes 4 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 5[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 5 est long de 180 millions de paires de base.
• Il représente environ 6 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 5 est compris entre 900 et 1 300.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 5.
• Chaque personne a deux chromosomes 5 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 6[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 6 est long de 170 millions de paires de base.
• Il représente entre 5,5 % et 6 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 6 est compris entre 1 100 et 1 600.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 6.
• Chaque personne a deux chromosomes 6 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 7[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 7 est long de 158 millions de paires de base.
• Il représente entre 5 % et 5,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 7 est compris entre 1 000 et 1 400.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 7.
• Chaque personne a deux chromosomes 7 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 8[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 8 est long de 146 millions de paires de base.
• Il représente entre 4,5 % et 5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 8 est compris entre 700 et 1 000.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 8.
• Chaque personne a deux chromosomes 8 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 9[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 9 est long de 136 millions de paires de base.
• Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 9 est compris entre 800 et 1 200.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 9.
• Chaque personne a deux chromosomes 9 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 10[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 10 est long de 135 millions de paires de base.
• Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 10 est compris entre 800 et 1 200.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 10.
• Chaque personne a deux chromosomes 10 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 11[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 11 est long de 134 millions de paires de base.
• Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 11 est compris entre 1 300 et 1 700.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 11.
• Chaque personne a deux chromosomes 11 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 12[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 12 est long de 132 millions de paires de base.
• Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 12 est compris entre 1 000 et 1 300.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 12.
• Chaque personne a deux chromosomes 12 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 13[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 13 est long de 113 millions de paires de base.
• Il représente entre 3,5 % et 4 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 13 est compris entre 300 et 700.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 13.
• Chaque personne a deux chromosomes 13 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 14[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 14 est long de 105 millions de paires de base.
• Il représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 14 est compris entre 700 et 1 200.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 14.
• Chaque personne a deux chromosomes 14 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 15[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 15 est long de 100 millions de paires de base.
• Il représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 15 est compris entre 700 et 900.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 15.
• Chaque personne a deux chromosomes 15 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 16[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 16 est long de 90 millions de paires de base.
• Il représente un peu moins de 3 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 16 est compris entre 850 et 1 200.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 16.
• Chaque personne a deux chromosomes 16 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 17[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 17 est long de 81 millions de paires de base.
• Il représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 17 est compris entre 1 200 et 1 500.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 17.
• Chaque personne a deux chromosomes 17 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 18[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 18 est long de 76 millions de paires de base.
• Il représente 2,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 18 est compris entre 300 et 400.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 18.
• Chaque personne a deux chromosomes 18 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 19[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 19 est long de 63 millions de paires de base.
• Il représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 19 est compris entre 1 300 et 1 700.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 19.
• Chaque personne a deux chromosomes 19 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 20[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 20 est long de 63 millions de paires de base.
• Il représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 20 est compris entre 600 et 800.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 20.
• Chaque personne a deux chromosomes 20 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 21[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 21 est long de 47 millions de paires de base.
• Il représente 1,5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 21 est compris entre 200 et 400.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 21.
• Chaque personne a deux chromosomes 21 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome 22[modifier | modifier le code]

• Le chromosome 22 est long de 49 millions de paires de base.
• Il représente entre 1,5 % et 2 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome 22 est compris entre 500 et 800.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 22.
• Chaque personne a deux chromosomes 22 (un d'origine parternelle et 1 d'origine maternelle).

Chromosome X[modifier | modifier le code]

• Le chromosome X est long de 153 millions de paires de base.
• Il représente 5 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome X est de 1 098.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome X.
• Les femmes ont deux chromosomes X (un d'origine paternelle et un d'origine maternelle).
• Les hommes ont un chromosome X d'origine exclusivement maternelle.

Chromosome Y[modifier | modifier le code]

• Le chromosome Y est long de 50 millions de paires de base.
• Il représente entre 1,5 % et 2 % de l'ADN nucléaire.
• Le nombre total de gènes du chromosome Y est compris entre 70 et 300.
• Certaines maladies sont en relation avec le chromosome Y.
• Les femmes n'ont aucun chromosome Y.
• Les hommes ont un chromosome Y d'origine exclusivement paternelle.

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